国家药监局：医药辅料管理规定有望于年内发布

2011-09-30

生意社9月27日讯国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟在第9届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛上介绍，我国《药用原辅材料备案管理规定》正文有望于今年发布，配套指导原则也将陆续出台，并给予相关企业较长时间的过渡期。 据了解，药用辅料及包材是我国生物医药工业发展的重点领域和方向之一。未来五年将提倡发展能够改善药品性能、提供特殊功能、保证药品安全性和药效的系列化、功能化药用辅料...